制藥設(shè)備質(zhì)量的提高是推動(dòng)制藥醫(yī)療行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵

    設(shè)備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)來(lái)說(shuō)是質(zhì)量保證的基礎(chǔ)。據(jù)了解，近年來(lái)，國(guó)家對(duì)制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)也越來(lái)越重視，特別是國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，藥機(jī)企業(yè)對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)要求更嚴(yán)格。
 
　　如根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)，制藥機(jī)械在設(shè)計(jì)與安裝過(guò)程中應(yīng)符合藥品生產(chǎn)及工藝的要求，易于清洗、消毒或滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修保養(yǎng)，能防止差錯(cuò)和交叉污染；設(shè)備的材質(zhì)選擇應(yīng)嚴(yán)格控制，與藥品直接接觸的零部件應(yīng)選用無(wú)毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品的材質(zhì)等。
 
　　標(biāo)準(zhǔn)的有效建立以及合理實(shí)施，有效保證制藥機(jī)械設(shè)備的質(zhì)量，從而使藥品生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量得到更好的保證，對(duì)于藥品質(zhì)量的提高具有重要意義。但是有業(yè)內(nèi)指出，從目前來(lái)看，我國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)還并不完善，業(yè)內(nèi)期待更加完善的標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)。
 
　　“矩不正，不為方；規(guī)不正，不為圓。”加強(qiáng)制藥機(jī)械行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，加大標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施力度，這是制藥機(jī)械實(shí)現(xiàn)由大變強(qiáng)的重要基礎(chǔ)。有專家表示，在未來(lái)的發(fā)展過(guò)程中，我國(guó)應(yīng)積極參與標(biāo)準(zhǔn)化工作，將更多科技成果轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)，力爭(zhēng)制藥機(jī)械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢(shì)，同時(shí)標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量工作還需與時(shí)俱進(jìn)。